96T大鼠Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL6)ELISA試劑盒組成：  微孔酶標板 12 孔×8 條； 標準品 0.3mL*6 管 ；本稀釋液 6mL；檢測抗體-HRP 10mL；20×洗滌緩沖液 25mL （按說明書進行稀釋 ）；底物 A 6mL ；底物 B 6mL；終止液 6mL ；封板膜 2 張 ；說明書 1 份 ；自封袋 1 。

檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標結合物，再加相應的酶底物進行顏色反應。最后用酶標儀在相應的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。

操作注意事項：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

大鼠Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL6)ELISA試劑盒常見問題解析：

1. 【標準曲線差問題】

解決方案：檢查并校正移液器避免移液不準確；按說明書要求充分洗滌和浸泡；充分混勻和吸取試劑；進行正確的標準品梯度稀釋。

2. 【精密度低問題】

解決方案：重復利用吸頭、容器和覆膜易造成這個問題，建議更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜。同時加樣、溫育也十分重要。建議校正移液器精確的加入試劑，根據說明書的要求保證充足的溫育時間。

3. 【OD值低問題】

解決方法：正確的儲存樣本，使用新鮮樣本進行實驗，通過混合酶標記物和底物顏色應迅速顯現來檢查。按照說明推薦的讀數時間內讀數。

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA檢測試劑盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠脂多糖結合蛋白（LBP）ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生長因子BB科研ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠β-神經生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA檢測試劑盒